Anvisa aprova primeiro spray nasal para tratamento da depressão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso no Brasil do primeiro spray nasal para o tratamento de casos considerados graves de depressão. Segundo a fabricante da escetamina intranasal, o medicamento é indicado para adultos com depressão resistente a tratamentos convencionais e para pessoas com transtorno depressivo maior (TDM) que tenham pensamentos ou atos suicidas.

“O medicamento tem demonstrado rápido início de ação com perfil risco benefício favorável e tolerabilidade do paciente ao tratamento. Os resultados de dois ensaios clínicos idênticos de Fase 3 demonstraram que a escetamina em conjunto com a terapia padrão reduziu os sintomas depressivos em até 24 horas após a primeira dose”, informou a Janssen-Cilag Farmacêutica, fabricante da droga.

A medicação deverá ser administrada exclusivamente em hospitais ou em clínicas especializadas na presença de um profissional da saúde. 

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