Os 1.678 voluntários receberam três doses do imunizante e apresentaram
resposta imune semelhante à de jovens entre 16 e 25 anos. Os resultados não foram publicados em revista científica até o momento. A Pfizer pretende submeter os dados para pedir autorização emergencial ao FDA (equivalente à Anvisa nos EUA) ainda nesta semana.
“Esses dados de segurança, imunogenicidade (capacidade de desencadear resposta imune) e eficácia são encorajadores, e esperamos completar o processo de submissão das informações aos órgãos relatórios globalmente com a esperança de disponibilizar esta vacina para crianças pequenas o mais rápido possível”, explica o CEO da Pfizer, Albert Bourla, em comunicado à imprensa.
As doses para a faixa etária são menores do que as aplicadas em pessoas mais velhas, e o regime é completado após três injeções — as duas primeiras com três semanas de diferença uma da outra, e a última, dois meses depois.
Por Metrópoles